Santiago tiene 3 años de edad y padece de una Hemofilia tipo “A” severa, una enfermedad hereditaria que afecta la coagulación de la sangre, por lo que en el cuerpo aparecen hematomas y provoca dolor.
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Débora, la madre de Santiago, conversó con Radio Popular y explicó que el niño utiliza actualmente “Fanhdi 1000 UI”, ya que previamente había empezado con una medicación que tiene otro tipo de factor, pero el organismo de su hijo no reaccionaba correctamente.
No obstante, este medicamento no se consigue fácilmente y hace nueve meses que Santiago no toma la medicación.
Ayer le notificaron a Débora que el medicamento había llegado al Ministerio, sin embargo, al llegar al lugar, se enteró que era uno diferente al que requiere su hijo. En este sentido, le pidió a las autoridades correspondientes que la ayuden y le diga que puede hacer o con quien tiene que hablar, porque “le siguen insistiendo con ese factor que Santi no responde”.
Débora insiste en que “si él (Santiago) no tiene su tratamiento adecuado, como tiene que ser, pueden pasar muchas cosas. Ante cualquier golpe, las hemorragias son activas”.
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La medicación que solicita Débora supera los 2 millones de pesos, mientras que las otras alternativas que sugirió la doctora de Santiago, cuestan alrededor de los 16 millones de pesos.
Quien tenga dentro de sus posibilidad ayudar, puede contactar a Débora al 2665262976 o comunicarse con la producción de Radio Popular al 2664564018.
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