[{adj:156315} Pamela Luna – Presidente de Asociación Civil Endolazos]
En una declaración cargada de indignación, la presidenta de la Asociación Civil Endolazos, Pamela Luna, se mostró molesta por la actitud de los concejales de la oposición del Concejo Deliberante de San Luis, quienes, a último momento, se negaron a tratar sobre tablas el proyecto que tenía como objetivo conmemorar el Día Mundial de la Endometriosis, a celebrarse este 14 de marzo.
“Es algo que me pareció muy raro y me provoca mucho enojo, ya que durante ocho años el Concejo siempre ha acompañado a nuestra asociación, a las pacientes y a la lucha por la concientización que llevamos adelante”, expresó, destacando que el tratamiento de este proyecto en los años anteriores nunca había sido un inconveniente.
En un tono afectado, la presidenta de Endolazos manifestó que le resultaba contradictorio que, especialmente desde un bloque que constantemente promueve la sororidad y los derechos de las mujeres, no se haya querido tratar un proyecto que, según explicó, era fundamental para coordinar campañas de concientización y difusión sobre la endometriosis.
Se trata de una condición crónica en la que el tejido que normalmente recubre el útero crece fuera de él, afecta a mujeres en edad reproductiva y puede provocar dolor pélvico intenso, dificultades para concebir y otras complicaciones graves. Es una de las principales causas de infertilidad, y su diagnóstico tardío puede llevar a consecuencias fatales.
La activista destacó que el objetivo del proyecto no era otro que poner en marcha actividades en la ciudad para sensibilizar a la población sobre la endometriosis, una enfermedad crónica que afecta a millones de mujeres en el país y que, en muchos casos, pasa desapercibida o es mal diagnosticada.
Luna advirtió que “las mujeres deben saber que tienen que ir al médico, el dolor no es normal”. Es vital realizar estudios a tiempo para evitar diagnósticos tardíos que tienen consecuencias graves, incluyendo suicidios de mujeres, denunció, aludiendo al alarmante número de muertes evitables.
En relación a la negativa de la oposición, la presidenta de Endolazos también mencionó un gesto que consideró particularmente simbólico y decepcionante: “Vi que se dejaron lazos amarillos sobre la banca de todos los concejales y el PJ no tuvo ni la dignidad de ponérselo, ni siquiera para acompañar desde ese lado”.
Finalmente, Luna recordó que la política debe estar al servicio de las personas, independientemente de su ideología, y que la endometriosis es una enfermedad que no distingue partidos políticos. Es una realidad que afecta a más de un millón de mujeres en edad reproductiva en Argentina, y en San Luis la situación es aún más alarmante, con muchas pacientes que ni siquiera saben que padecen la enfermedad, subrayó.
A nivel nacional, organizaciones como Endolazos trabajan incansablemente para lograr que se apruebe la Ley Nacional de Endometriosis, que en 2018 perdió estado legislativo, pero que se sigue promoviendo para garantizar el acceso a diagnósticos, la detección temprana, tratamientos médicos y políticas públicas que mejoren la calidad de vida de las personas afectadas por esta patología.
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