Desde que comenzó la vacunación contra el COVID-19 en 2021, las vacunas estuvieron bajo la lupa social, y fueron tema de investigación para la comunidad científica mundial.
Un estudio reciente publicado en la revista científica Vaccine analizó datos de casi 99 millones de personas vacunadas en ocho países para evaluar posibles efectos adversos. Este estudio forma parte del Proyecto Global de Seguridad de las Vacunas contra la COVID-19 (GCoVS) y fue desarrollado por la Red Global de Datos sobre Vacunas (GVDN).
El objetivo principal de este estudio, es detectar cualquier efecto secundario grave relacionado con las vacunas de ARN mensajero (Pfizer-BioNTech y Moderna) y la de vector de adenovirus (AstraZeneca).
La investigaciones se focalizaron en 13 problemas de salud que abarcan trastornos neurológicos, cardíacos y hematológicos, los cuales fueron comparados antes y después de la vacunación para identificar si el riesgo aumentaba significativamente.
¿Cuáles son los efectos adversos más graves?
Los resultados mostraron que la mayoría de los efectos secundarios fueron muy raros. Sin embargo, se detectaron algunas reacciones que requieren un monitoreo más detallado.
Entre los hallazgos más relevantes se identificó un leve aumento del riesgo de las siguientes condiciones después de la vacunación:
- Síndrome de Guillain-Barré:Un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico ataca los nervios. Se observó un incremento de casos después de la primera dosis de la vacuna AstraZeneca.
- Trombosis de senos venosos cerebrales: Un tipo raro de coágulo en el cerebro, también relacionado con la primera dosis de AstraZeneca.
- Encefalomielitis diseminada aguda: Una inflamación del cerebro y la médula espinal que se detectó en un pequeño número de personas vacunadas con la primera dosis de Moderna.
- Miocarditis y pericarditis: Inflamación del corazón y del tejido que lo rodea, respectivamente. Estas afecciones fueron detectadas con mayor frecuencia después de las vacunas de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca.
¿Cuál es el nivel de riesgo?
Los investigadores compararon la cantidad de personas afectadas antes y después de la vacunación. Para determinar si un evento adverso estaba relacionado con la vacuna, se utilizó una medida llamada razón observada versus esperada (OE). Si este valor era mayor a 1.5, significaba que había un aumento en los casos después de la vacunación.
Los resultados más importantes fueron:
- Síndrome de Guillain-Barré:La razón OE fue 2.49, lo que significa que hubo más casos de los esperados en personas que recibieron la primera dosis de AstraZeneca.
- Trombosis de senos venosos cerebrales:Se encontró una razón OE de 3.23 después de la primera dosis de AstraZeneca, lo que indica un aumento en el riesgo.
- Encefalomielitis diseminada aguda:Se observó un aumento con una razón OE de 3.78 en personas que recibieron la primera dosis de Moderna.
- Miocarditis y pericarditis:Se encontró un aumento en los casos después de la vacunación con Pfizer, Moderna y AstraZeneca, aunque el riesgo sigue siendo bajo en la población general.
¿Deberíamos preocuparnos por estos efectos secundarios?
Los expertos enfatizan que, aunque estos efectos adversos existen, son extremadamente raros en comparación con los beneficios de la vacunación. Este estudio no sugiere que las vacunas sean peligrosas, sino que proporciona información útil para seguir monitoreando cualquier posible efecto adverso.
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