Además, manifestó que siguen esperando que la provincia haga una ley para que las obras sociales den el total de la cobertura.
“Tenemos varias actividades en el mes de marzo, ayer hicimos una charla en el Trapiche por el Día Internacional de la Endometriosis y quedaron pendientes otras charlas para más adelante, la gente se interesó bastante para saber de qué se trata y que pueden hacer”, comentó Luna.
La semana que viene y a fin de mes habrá más encuentros en distintos puntos de la provincia: “el sábado estaremos haciendo una actividad en Villa Mercedes, con entrega de lazos, información de los primeros síntomas para alertar que podemos ser pacientes con esta enfermedad y la última semana de marzo será en La Punta, pero aún no tenemos horario y día definido”.
“Ser paciente de Endometriosis es luchar todos los días por poder levantarte de una cama, porque no te duela, por los medicamentos, por que las obras sociales te reconozcan. Las obras sociales reconocen el 40 o 50% de la medicación y es muy cara y no es una sola la que tomamos, es una enfermedad que nos lleva a otras enfermedades a raíz de esta, no hay gente que pueda mantener los tratamientos, porque todas son crónicas”.
Con respecto al pedido a la provincia para que se haga ley, comentó lo siguiente: “la ley contempla que Dosep se haga cargo de sus afiliados al 100%, que la parte pública tenga las hormonas tan caras que se necesitan, que hagan un registro único de las personas que tengan esta enfermedad, para poder tener estadística que no hay en todo el país”.
Redacción: Radio Cadena Popular, Agustín Suárez.-
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