“La ley propone un banco de medicamentos, tengamos en cuenta que muchas veces las medicaciones que usan los pacientes no se producen en el país y es muy difícil en el momento acceder al tratamiento. Esto lleva años de lucha de los padres, ha habido tres proyectos de ley anteriores que perdieron estado parlamentario porque nunca se trataron. Este proyecto de ley se aprobó en la última instancia de diputados el año pasado donde se dio la media sanción y nos falta la otra media sanción de senadores”, explicó la presidenta.
“Habla de la atención para adultos, que hasta el momento no hay en el país; habla de la integración e igualdad en cuanto a distintos aspectos sociales y propone que el certificado de discapacidad se otorgue una sola vez en la vida”.
“Todas las medicaciones y los tratamientos que necesitan estos chicos son costosos, un enfermo con fibrosis quística usa mucha medicación por día, necesita kinesioterapia diaria, atención domiciliaria y cuesta muchísimos trámites llegar a tener los beneficios de la obra social. Pero mucho más difícil es en aquellos que no tienen obras sociales”.
“En San Luis, registramos nosotros desde la Fundación, 30 casos. Lo que nos sucede es que no hay un registro que se actualice a nivel nacional y provincial, entonces lo que hacemos es difundir y tratar de conocer los casos que hay en la provincia”.
“Aquellos que conozcan casos nos pueden ubicar a través de las redes sociales como Fundaief San Luis”, concluyó Hernández.
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