Este Miércoles por la mañana un grupo de mujeres de “ENDOLAZOS”, una asociación que lucha por la endometriosis en San Luis, participó de la sesión en la Cámara de Diputados a la espera del tratamiento de un proyecto de ley.
La oposición defendió la iniciativa y pidió preferencia con fecha. Desde el bloque Unidad Justicialista se acordó discutirla en 15 días. La comisión de Salud estudiará su aplicación.
“Esta enfermedad es muy cara, poco conocida, tarda de 7 a 15 años para ser detectada. La parte pública no nos da ninguna medicación, necesitamos que las obras sociales nos cubran”, señaló Pamela Luna, presidente de ENDOLAZOS para “Radio Cadena Popular”.
El proyecto cuya autoría es el diputado Gaston Hissa, en su artículo 1, señala: establézcase la implementación de una campaña provincial,anual y obligatoria por parte del Ministerio de Salud de la Provincia para información y concientización ciudadana sobre la enfermedad nominada
“Endometriosis”.
Artículo 2°: La campaña de difusión y concientización informará sobre prevención, síntomas, tratamiento y efectos colaterales de la endometriosis afin de promover un mayor conocimiento de la enfermedad que posibilite su diagnóstico temprano, control y tratamiento adecuado e integral.
Artículo 3: Declárase a Marzo como el mes de la endometriosis en la provincia de San Luis, en cuyo transcurso se desarrollará la campaña obligatoria prevista en el artículo 1° procurando sumarse a la celebración del día mundial de la endometriosis que se fija cada año en ese mismo mes.
Artículo 4°.-?Declárase la endometriosis dentro de la categoría de enfermedad crónica, en tanto reduce la autonomía de las mujeres que la padecen y afecta
su calidad de vida.
Artículo 5: Establézcase la cobertura integral por parte de la obra social de la provincia. De todas las prácticas preventivas, diagnósticas y terapéuticas que demande el tratamiento de la endometriosis, abarcando las terapias médicas, psicológicas, farmacológicas, quirúrgicas y todas aquellas que resulten necesarias para elcontrol de la enfermedad, la mitigación del dolor y la calidad de vida de las pacientes afectadas.
Artículo 6: Créase, con fines estadísticos, el Registro Único de Endometriosis(RUE) en el ámbito del ministerio de Salud de la provincia. El mismo, mantendrá estricta confidencialidad y protección de los datos recabados a través de entidades públicas, obras sociales, sindicales y
entidades de la medicina privada referidas a la detección de estos casos a fin de impedir la individualización de las mujeres que padecen dicha enfermedad.
Artículo 7: Los gastos que demande el cumplimiento de la presente norma serán imputados de las partidas presupuestarias correspondientes al Ministerio de Salud de la provincia.
AUDIO: Pamela LUNA, de ENDOLAZOS.
Fuente y Redacción: Radio Popular- Ayelén Britos
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